本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。人可溶性E选择素（sE-selectin）ELISA试剂盒使用说明书如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，在预先用adropin（AD）抗体包被的微孔中依次加入待测样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过一段时间的温育后，彻底洗涤。然后使用底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下变为最终的黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，并在整个操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转/分钟的离心，持续10分钟，以迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转/分钟的离心30分钟后，取上清液。

3. 细胞上清液：亦进行3000转/分钟，10分钟的离心，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水充分混合并捣碎，随后进行3000转/分钟的离心10分钟，取上清。

5. 保存：如果样本在收集后未能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品均匀且充分解冻。

操作注意事项

根据需要准备试剂。其中，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。为准备20×洗涤缓冲液，请将蒸馏水按照1：20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

绘制标准曲线

在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并依据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明：本试剂盒的性能符合标准操作要求，但其使用应遵循相关科学研究的指导原则。更多信息，请访问人生就是博-尊龙凯时，获取专业产品支持和服务。